Hva skal du svare når noen spør?

Informasjon om Vitiligo Norge

Vitiligo Norge er en virksomhet som drives av frivillige krefter. Alt vedrørende foreningen og nettsiden finansieres av driverne, og av den årlige medlemsavgiften.

Vitiligo Norge har som mål å spre informasjon om sykdommen Vitiligo, og samle inn kunnskap om mulige behandlingsmetoder. Gjennom et internasjonalt kontaktnett, samt flere "ildsjeler" blandt våre medlemmer, får vi stadig inn tips og råd om hva som kan gjøres for å bedre på situasjonen, og evt. starte behandlinger.

Vitiligo Norge er også et samlingssted for alle som er rammet av Vitiligo, og/eller deres familie. Gjennom medlemssidene kan man få kontakt med andre som har sykdommen selv, (eller har familiemedlemmer med sykdommen), utveksle erfaringer, komme med tips eller få nye venner.

Vi er overbevist om at alle som har Vitiligo vil ha glede av en slik side, og tror fullt og fast på at det nytter å undersøke, det nytter å være nysgjerrig og det nytter å ikke gi opp. Uansett hvilken beskjed du har fått av din lege; Gi ikke opp håpet om å bli frisk! En dag bryter man forhåpentligvis gjennom, og finner en løsning! Leger, eller andre med faglig kompetanse kan også kontakte oss for bidrag til informasjon på siden.

Her kan du kontakte oss: Kontaktskjema