På 1 år har jeg plutselig mistet pigmentene på store deler av kroppen.. fastlege har henvist meg til rikshospitalet! Fikk vel diagnosen av fastlege så er det egentlig vits å ta den timen? finnes vel ingen behandling uansett?
Det skader jo ikke å undersøke, og høre hva de har å si. Men som regel får man det samme svaret... at det "kun er et kosmetisk problem" - selv om noen leger har begynt å forstå at det stikker dypere enn det for dem som er rammet.
Den gode nyheten er at dte forskes mer på årsakene til Vitiligo nå, enn det gjorde tidligere. Utfordringen for forskerne er kompleksiteten og variasjonene i sykdommen.
Ta gjerne timen du, og hør hva de har å si. Kanskje de kan dele noe av det siste innen forskning og hva som skjer på medisinsk hold?
Har funnet mye nyttig informasjon i denne boken. Den oppsummerer det som finnes av forskning pr. i dag. Den er utgitt av bla John E. Harris ved UMass Medical school i Boston. Han har også en blogg med mye nyttig informasjon. Har i allefall vært det for meg i søken etter nyere forskning og informasjon om vitiligo. Greit å være oppdatert i møte med leger her hjemme. Håper dette kan være til nytte for andre også.
Når det gjelder kløe ved vitiligo så har jeg via aktuelle blogg spurt Dr. Harris om dette. Han skrev at 1 av 5 opplever dette ved aktiv sykdom og utvikling av hvite områder. Dette stemmer godt overens med egen erfaring. Bruker Protopic, skal til hudlege på Haukeland snart med tanke på lysbehandling. Kan jo alltids håpe...
Det skader jo ikke å undersøke, og høre hva de har å si. Men som regel får man det samme svaret... at det "kun er et kosmetisk problem" - selv om noen leger har begynt å forstå at det stikker dypere enn det for dem som er rammet.
Den gode nyheten er at dte forskes mer på årsakene til Vitiligo nå, enn det gjorde tidligere. Utfordringen for forskerne er kompleksiteten og variasjonene i sykdommen.
Ta gjerne timen du, og hør hva de har å si. Kanskje de kan dele noe av det siste innen forskning og hva som skjer på medisinsk hold?
Har funnet mye nyttig informasjon i denne boken. Den oppsummerer det som finnes av forskning pr. i dag. Den er utgitt av bla John E. Harris ved UMass Medical school i Boston. Han har også en blogg med mye nyttig informasjon. Har i allefall vært det for meg i søken etter nyere forskning og informasjon om vitiligo. Greit å være oppdatert i møte med leger her hjemme. Håper dette kan være til nytte for andre også.
Når det gjelder kløe ved vitiligo så har jeg via aktuelle blogg spurt Dr. Harris om dette. Han skrev at 1 av 5 opplever dette ved aktiv sykdom og utvikling av hvite områder. Dette stemmer godt overens med egen erfaring. Bruker Protopic, skal til hudlege på Haukeland snart med tanke på lysbehandling. Kan jo alltids håpe...
Takk for svar! Får ta timen, jeg går å håper på at dette er noe annet! For jeg ser virkelig ikke ut nå😫
Lykke til😊.