Ditt bidrag

Vi tar gjerne imot aktuell informasjon om sykdommen, alt fra egne opplevelser, repigmentering, forskning og andre ting som er relevant.

Vi vet at det finnes mange oppegående og engasjerte mennesker i vårt nettverk og vi får stadige innspill og gode forslag som vi bygger videre på.

Send det du har på hjertet til vitiligoforeningen@gmail.com så ser vi hva vi kan få til sammen.