Vi tar gjerne imot aktuell informasjon om sykdommen, alt fra egne opplevelser, repigmentering, forskning og andre ting som er relevant.
Vi vet at det finnes mange oppegående og engasjerte mennesker i vårt nettverk og vi får stadige innspill og gode forslag som vi bygger videre på.
Send det du har på hjertet til vitiligoforeningen@gmail.com så ser vi hva vi kan få til sammen.